2017
– 3 월 : 용인시 S & G 본사 빌딩

2015
– 2 월 : 대만 QSD 등록
– 5 월 : 인도 신제품 등록
– 9 월 : 카자흐스탄 공장 감사 / 신축 건물 착공
– 12 월 : KGMP 갱신

2014
– 1 월 -3 월 : 일본 QMS 감사 및 제품 출시
– 3 월 : CE 확장 검토
– 4 월 : 중국 SFDA 제품 등록 진행 중

2013
– 1 월 -12 월 : KFDA 승인 (EGIS 담즙 M-Valve 스텐트, Urexel 스텐트 등)
– 2 월 : 중국 SFDA 제품 등록 (Radiomate Micro catether), ISO 13485 승인 : Class III Seal Stent Graft System
– 4 월 : 러시아 (EGIS Airway Stent) 신제품 출시
– 8 월 : 추가 CE 승인 (Microcatehter & Guidewire 유형 추가)
– 12 월 : 일본 PMDA 제품 등록 (EGIS Biliary Stent 4Type)
– 1 월 -12 월 : 전세계 제품 등록 (10 개 <국가)

2012
– 2 월 : CE 승인 (기도 스텐트 / 배수 카테터 / 회수 후크)
– 8 월 : 본사 이전 (경기 성남시)
– 9 월 : KFDA 승인 (EGIS 담즙 KEY-MB 스텐트 / EGIS 담즙 콘트라 라스트 스텐트)
– 10 월 : 말레이시아, 스페인, 에스토니아, 크로아티아, 인도네시아의 판매 계약

2011
– 1 월 : 제품 제조 허가 획득 (Single Bare Type, Single Cover Type)
– 3 월 : CE 승인 (EGIS 식도 스텐트 / 가이드 와이어 / 마이크로 카테터)
– 5 월 : 베트남 공장 가동 시작
– 10 월 : 러시아, 벨기에, 체코, 베트남, 필리핀, 사우디 아라비아의 딜러 계약

2010
– 4 월 : 영국, 터키, 시리아의 판매 계약
– 11 월 : 식약청 승인 (카테터, 위장)

2009
– 2 월 : 일본 계약
– 4 월 : 중국 등록 (Biliary Stent / 모든 제품)
10 월 : 인도네시아 공장 가동 시작, 인도, 이탈리아, 페루, 콜롬비아, 일본 대리점 계약 체결

2008
– 7 월 : EGIS Bylary Pyloric / Colorectal stent의 CE 승인 (내선)
– 9 월 : TAA 해외 기술 라이센스 [Stent Graft → DataScope (US)]

2007
– 1 월 : KGMP 승인
– 3 월 : 벤처 기업 승인
– 9 월 : KGMP (수입) 승인

2006
– 5 월 : Innobiz 승인

2005
– 1 월 : 공장 이전
– 12 월 : 허큘리스 DH 담즙 스텐트의 CE 승인

2003
– 1 월 : 공장 등록
– 8 월 : 벤처 기업, 실험실 승인

2002
– 1 월 : 최고 경영자 (CEO) 변경
– 12 월 : 자양동으로 이전

2001
– 3 월 : 연구실 등록
– 5 월 : 스텐트 연구 시작
– 6 월 : 증자 (자본금 5 억 7,300 만원)

2000
– 4 월 : 법인 설립
– 5 월 : 벤처 기업 기술 등록 승