[2019]
– Dealership Contract in the Middle East
– ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
– Reapproval of KFDA

[2017]
– Maret: S & G Kantor Pusat Konstruksi Bangunan di kota Yongin

[2015]
– Februari: QSDregistration Taiwan
– Mei: Pendaftaran produk baru di India
– September: audit pabrik Kazakhstan / Pembangunan gedung perusahaan baru dimulai
– Desember: Pembaruan KGMP

[2014]
– Januari-Maret: Audit QMS Jepang dan peluncuran produk
– Maret: Peninjauan ekstensi CE
– April: Pendaftaran produk SFDA China berlangsung

[2013]
– Januari-Desember: Persetujuan KFDA (EGIS Biliary M-Valve Stent, Urexel Stent, dll.)
– Feburary: registrasi produk China SFDA (Radiomate Micro catether), ISO 13485 persetujuan: Sistem Stent Graft Kelas III Seal
– April: Peluncuran produk baru di Rusia (EGIS Airway Stent)
– Agustus: Persetujuan CE tambahan (Microcatehter & Guidewire type ditambahkan)
– Desember: registrasi produk PMDA Jepang (EGIS Biliary Stent 4Type)
– Januari-Desember: Pendaftaran produk di seluruh dunia (10 <negara)

[2012]
– Februari: Persetujuan CE (Airway stent / Drainage Catheters / Retrieval Hooks)
– Agustus: HQ pindah ke Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
– September: Persetujuan KFDA (EGIS Biliary KEY-MB Stent / EGIS Biliary Contra-Lateral Limb Stent)
– Oktober: Kontrak dealer di Malaysia, Spanyol, Estonia, Kroasia, Indonesia

[2011]
– Januari: Lisensi manufaktur produk diperoleh (Single Bare Type, Single Cover Type)
– Maret: Persetujuan CE (EGIS Stent / Guide Wire / Micro Catheter)
– Mei: Pabrik Vietnam mulai beroperasi
– Oktober: Kontrak dealer di Rusia, Belgia, Ceko, Vietnam, Filipina, Saudi

[2010]
– April: Kontrak dealer di Inggris, Turki, Suriah
– November: Persetujuan KFDA (Kateter, Gastrointestinal)

[2009]
– Februari: Kontrak Jepang
– April: Pendaftaran China (Stent Biliary / Semua produk)
– Oktober: Pabrik di Indonesia mulai beroperasi, kontrak penjualan di India, Italia, Peru, Kolombia, Jepang

[2008]
– Juli: Persetujuan CE (Perpanjangan) stent Pyloric / Coloural Steal EGIS)
– September: Lisensi teknologi luar negeri TAA [Stent Graft → DataScope (AS)]

[2007]
– Januari: Persetujuan KGMP
– Maret: Persetujuan perusahaan ventura
– September: Persetujuan KGMP (Impor)

[2006]
– Mei: Persetujuan Innobiz

[2005]
– Januari: Pindahan pabrik
– Desember: Persetujuan CE dari Hercules DH Biliary stent

[2003]
– Januari: Pendaftaran pabrik
– Agustus: Perusahaan Venture, persetujuan Laboratorium

[2002]
– Januari: Chief executive officer berubah
– Desember: Pindah perusahaan ke Jayang-dong

[2001]
– Maret: Laboratorium Penelitian terdaftar
– Mei: Mulainya belajar Stent
– Juni: Peningkatan modal (Total modal 573 juta KRW)

[2000]
– April: Mendirikan perusahaan hukum
– Mei: Persetujuan pendaftaran teknologi perusahaan perusahaan