[2019]
– Dealership Contract in the Middle East
– ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
– Reapproval of KFDA

[2017]
– Март: Строительство офисного здания S & G в городе Юнгин

[2015]
– Февраль: Тайваньская служба QSDregistration
– май: регистрация нового продукта в Индии
– Сентябрь: Казахстанский заводской аудит / Началось строительство нового здания компании
– Декабрь: обновление КГМП

[2014]
– январь-март: японский аудит QMS и запуск продукта
– Март: обзор расширения CE
– Апрель: регистрация продукта SFDA в Китае

[2013]
– Январь-декабрь: одобрение KFDA (стент EG-Biliary M-Valve, стент Urexel и т. Д.)
– февраль: регистрация продукта SFDA в Китае (Radiomate Micro catether), одобрение ISO 13485: класс III,
– Апрель: запуск новых продуктов в России (стрит EGIS Airway)
– Август: Дополнительное одобрение CE (добавлен тип Microcatehter & Guidewire)
– декабрь: японская регистрация продукта PMDA (EGIS Biliary Stent 4Type)
– январь-декабрь: регистрация продукта во всем мире (10 <стран)

[2012]
– февраль: одобрение CE (ствол дыхательных путей / дренажные катетеры / крючки для извлечения)
– Август: штаб переходит в Соннам-си, Кёнги-до, Корея
– сентябрь: одобрение KFDA (стент EGIS Biliary KEY-MB Stent / EGIS Bial Contra-Lateral Limb Stent)
– Октябрь: Дилерские контракты в Малайзии, Испании, Эстонии, Хорватии, Индонезии

[2011]
– Январь: приобретенная лицензия на производство продукции (Single Bare Type, Single Cover Type)
– март: одобрение CE (EGIS Esophageal Stent / направляющий провод / микрокатетер)
– май: начнется вьетнамский завод
– Октябрь: Дилерские контракты в России, Бельгии, Чехии, Вьетнаме, Филиппинах, Саудовской Аравии

[2010]
– Апрель: Дилерские контракты в Великобритании, Турции, Сирии
– Ноябрь: одобрение KFDA (катетер, желудочно-кишечный тракт)

[2009]
– Февраль: японский контракт
– апрель: регистрация в Китае (билиарный стент / все продукты)
– Октябрь: начинается индонезийский завод, дилерские контракты в Индии, Италии, Перу, Колумбии, Японии

[2008]
– июль: одобрение CE (расширение) EGIS Biliary Pyloric / колоректального стента)
– сентябрь: лицензия на зарубежные технологии TAA [Stent Graft → DataScope (США)]

[2007]
– Январь: одобрение КГМП
– Март: утверждение венчурной компании
– сентябрь: одобрение KGMP (импорт)

[2006]
– май: одобрение Innobiz

[2005]
– Январь: Перемещение завода
– декабрь: одобрение CE желчного пузыря Hercules DH

[2003]
– Январь: Регистрация завода
– Август: Венчурная компания, Утверждение лаборатории

[2002]
– январь: смена генерального директора
– Декабрь: Перемещенная компания в Jayang-dong

[2001]
– Март: Исследовательская лаборатория зарегистрирована
– Май: начало исследования стента
– Июнь: Увеличение капитала (Общий капитал – 573 млн. KRW)

[2000]
– Апрель: Создание юридической компании
– май: утверждение регистрации технологии венчурной компании