[2019]
— Dealership Contract in the Middle East
— ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
— Reapproval of KFDA

[2017]
— Март: Строительство офисного здания S & G в городе Юнгин

[2015]
— Февраль: Тайваньская служба QSDregistration
— май: регистрация нового продукта в Индии
— Сентябрь: Казахстанский заводской аудит / Началось строительство нового здания компании
— Декабрь: обновление КГМП

[2014]
— январь-март: японский аудит QMS и запуск продукта
— Март: обзор расширения CE
— Апрель: регистрация продукта SFDA в Китае

[2013]
— Январь-декабрь: одобрение KFDA (стент EG-Biliary M-Valve, стент Urexel и т. Д.)
— февраль: регистрация продукта SFDA в Китае (Radiomate Micro catether), одобрение ISO 13485: класс III,
— Апрель: запуск новых продуктов в России (стрит EGIS Airway)
— Август: Дополнительное одобрение CE (добавлен тип Microcatehter & Guidewire)
— декабрь: японская регистрация продукта PMDA (EGIS Biliary Stent 4Type)
— январь-декабрь: регистрация продукта во всем мире (10 <стран)

[2012]
— февраль: одобрение CE (ствол дыхательных путей / дренажные катетеры / крючки для извлечения)
— Август: штаб переходит в Соннам-си, Кёнги-до, Корея
— сентябрь: одобрение KFDA (стент EGIS Biliary KEY-MB Stent / EGIS Bial Contra-Lateral Limb Stent)
— Октябрь: Дилерские контракты в Малайзии, Испании, Эстонии, Хорватии, Индонезии

[2011]
— Январь: приобретенная лицензия на производство продукции (Single Bare Type, Single Cover Type)
— март: одобрение CE (EGIS Esophageal Stent / направляющий провод / микрокатетер)
— май: начнется вьетнамский завод
— Октябрь: Дилерские контракты в России, Бельгии, Чехии, Вьетнаме, Филиппинах, Саудовской Аравии

[2010]
— Апрель: Дилерские контракты в Великобритании, Турции, Сирии
— Ноябрь: одобрение KFDA (катетер, желудочно-кишечный тракт)

[2009]
— Февраль: японский контракт
— апрель: регистрация в Китае (билиарный стент / все продукты)
— Октябрь: начинается индонезийский завод, дилерские контракты в Индии, Италии, Перу, Колумбии, Японии

[2008]
— июль: одобрение CE (расширение) EGIS Biliary Pyloric / колоректального стента)
— сентябрь: лицензия на зарубежные технологии TAA [Stent Graft → DataScope (США)]

[2007]
— Январь: одобрение КГМП
— Март: утверждение венчурной компании
— сентябрь: одобрение KGMP (импорт)

[2006]
— май: одобрение Innobiz

[2005]
— Январь: Перемещение завода
— декабрь: одобрение CE желчного пузыря Hercules DH

[2003]
— Январь: Регистрация завода
— Август: Венчурная компания, Утверждение лаборатории

[2002]
— январь: смена генерального директора
— Декабрь: Перемещенная компания в Jayang-dong

[2001]
— Март: Исследовательская лаборатория зарегистрирована
— Май: начало исследования стента
— Июнь: Увеличение капитала (Общий капитал — 573 млн. KRW)

[2000]
— Апрель: Создание юридической компании
— май: утверждение регистрации технологии венчурной компании