[2019]
– Dealership Contract in the Middle East
– ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
– Reapproval of KFDA

[2017]
– Mart: Yongin şehrinde S & G Merkez Ofis Binası İnşaatı

[2015]
– Şubat: Tayvanlı QSDregistration
– Mayıs: Hindistan’da yeni ürün kaydı
– Eylül: Kazakistan fabrika denetimi / Yeni şirket inşaatı başlıyor
– Aralık: KGMP yenilemesi

[2014]
– Ocak-Mart: Japon KYS denetimi ve ürün lansmanı
– Mart: CE uzantısı gözden geçirmesi
– Nisan: Çin SFDA ürün tescili devam ediyor

[2013]
– Ocak-Aralık: KFDA onayı (EGIS Biliary M-Valve Stent, Urexel Stent vb.)
– Feburary: Çin SFDA ürün kaydı (Radiomate Micro catether), ISO 13485 onayı: Sınıf III Seal Stent Greft Sistemi
– Nisan: Rusya’da yeni ürün lansmanları yapıldı (EGIS Airway Stent)
– Ağustos: Ek CE onayı (Microcatehter & Guidewire tipi eklendi)
– Aralık: Japon PMDA ürün kaydı (EGIS Biliary Stent 4Type)
– Ocak-Aralık: Dünya çapında ürün tescili (10 <ülke)

[2012]
– Şubat: CE onayı (Havayolu stenti / Drenaj Kateterleri / Alım Kancaları)
– Ağustos: HQ Seongnam-si, Gyeonggi-do, Kore’ye hareket ediyor
– Eylül: KFDA onayı (EGIS Biliyer KEY-MB Stent / EGIS Biliyer Kontra-Lateral Uzuv Stent)
– Ekim: Malezya, İspanya, Estonya, Hırvatistan, Endonezya’da bayilik sözleşmeleri

[2011]
– Ocak: Ürün üretim lisansı alındı ​​(Tek Çıplak Tip, Tek Kapaklı Tip)
– Mart: CE onayı (EGIS Özofagus Stent / Kılavuz tel / Mikro Kateter)
– Mayıs: Vietnamlı tesis işletmeye başlıyor
– Ekim: Rusya, Belçika, Çek, Vietnam, Filipinler, Suudi Arabistan’da bayilik sözleşmeleri

[2010]
– Nisan: İngiltere, Türkiye, Suriye’de bayilik sözleşmeleri
– Kasım: KFDA onayı (Kateter, Gastrointestinal)

[2009]
– Şubat: Japonya sözleşmesi
– Nisan: Çin kaydı (Biliary Stent / Tüm ürünler)
– Ekim: Endonezya fabrikası faaliyete başladı, Hindistan, İtalya, Peru, Kolombiya, Japonya’da bayilik sözleşmeleri

[2008]
– Temmuz: EGIS Biliary Pyloric / Colorectal stent’in CE onayı (Uzantısı)
– Eylül: TAA denizaşırı teknoloji lisansı [Stent Graft → DataScope (ABD)]

[2007]
– Ocak: KGMP onayı
– Mart: Girişim şirketi onayı
– Eylül: KGMP (İthalat) onayı

[2006]
– Mayıs: Innobiz onayı

[2005]
– Ocak: Fabrika çıkışı
– Aralık: Hercules DH Biliary stent’in CE onayı

[2003]
– Ocak: Fabrika kaydı
– Ağustos: Girişim şirketi, Laboratuvar onayı

[2002]
– Ocak: İcra kurulu başkanı değişikliği
– Aralık: Jayang-dong’a taşınan şirket

[2001]
– Mart: Araştırma Laboratuvarı tescili
– Mayıs: Stent çalışmasının başlangıcı
– Haziran: Sermaye artışı (Toplam sermaye 573 milyon KRW)

[2000]
– Nisan: Yasal şirketin kuruluşu
– Mayıs: Girişim teknolojisi kayıt onayı