[2019]
– Dealership Contract in the Middle East
– ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
– Reapproval of KFDA

[2017]
– Mart: Yongin shahridagi S & G markaziy ofis binosi

[2015]
– Fevral: Tayvan QQSni ro’yxatga olish
– May: Hindistonda yangi mahsulotni ro’yxatdan o’tkazish
– sentyabr: Qozog’iston korxonasi auditi / Yangi kompaniya binosi qurilishi boshlanadi
– Dekabr: KGMP yangilanishi

[2014]
– yanvar-mart oylari: Yaponiyaning QMS audit va mahsulot tannarxi
– mart: CE kengaytmasi tekshiruvi
– Aprel: Xitoy SFDA mahsulotlarini ro’yxatdan o’tkazmoqda

[2013]
– yanvar-dekabr: KFDA ma’qullash (EGIS Biliary M-Valve Stent, Urexel Stent va boshqalar)
– Feburary: Xitoy SFDA mahsulotlarini ro’yxatdan o’tkazish (Radiomate Micro catether), ISO 13485 ma’qullashi: III sinfda muhrlangan stent greft tizimi
– Aprel: Rossiyada yangi mahsulot (EGIS Airways Stent)
– Avgust: Qo’shimcha Idoralar rozilikni (Microcatehter & Guidewire turi qo’shilgan)
– Dekabr: Yaponiya PMDA mahsulotlarini ro’yxatdan o’tkazish (EGIS Bilan Stent 4Type)
– yanvar-dekabr: Dunyo bo’ylab mahsulotni ro’yxatdan o’tkazish (10 mamlakat)

[2012]
– Fevral: CE ma’qullash (havo yo’li stent / Drenaj Kateterleri / Qidirish Kancaları)
– avgust: XQ Seongnam-si shahriga, Gyeonggi-do, Koreyaga boradi
– sentyabr: KFDA ma’ruza (EGIS Biliary KEY-MB Stent / EGISning ingichka ichak tutqichi stenti)
– oktyabr: Malayziya, Ispaniya, Estoniya, Xorvatiya, Indoneziya bayilik shartnomalari

[2011]
– yanvar: Ishlab chiqarilgan mahsulotni ishlab chiqarish uchun litsenziya (Yagona Bare Type, Single Cover Type)
– Mart: Idoralar rozilikni (EGIS Esophageal Stent / Guide tel / mikro kateter)
– May: Vetnam zavodi ishga tushiriladi
– oktyabr: Rossiya, Belgiya, Chexiya, Vyetnam, Filippin, Saudiya davlatlarida dilerlik shartnomalari

[2010]
– Aprel: Buyuk Britaniyada, Turkiya, Suriyadagi dilerlik shartnomalari
– noyabr: KFDA ma’qullash (kateter, oshqozon-ichak tayoqchasi)

[2009]
– Fevral: Yaponiya shartnomasi
– Aprel: Xitoyni ro’yxatga olish (Billy Stent / Barcha mahsulotlar)
– oktyabr: Indoneziya zavodi o’z faoliyatini boshlaydi, Hindiston, Italiya, Peru, Kolumbiya, Yaponiya kabi dilerlik shartnomalari

[2008]
– Iyul: EGIS Biliyer Pilorik / Kolorektal stentin Idoralar rozilikni (kengaytmasi)
– sentyabr: TAA xorijga texnologiya litsenziyasi [Stent Graft → DataScope (US)]

[2007]
– yanvar: KGMP roziligi
– Mart: Venture kompaniyasining roziligi
– sentyabr: KGMP (import) tasdiqlash

[2006]
– may: Innobiz rozilik

[2005]
– yanvar: zavodning harakatlanishi
– Dekabr: Hillary DH blyariy stentining ma’qullashi

[2003]
– yanvar: zavodni ro’yxatga olish
– Avgust: shovqin kompaniyasi, laboratoriyani tasdiqlash

[2002]
– yanvar: Bosh ijrochi o’zgaradi
– Dekabr: Jayang-dongga kompaniya ko’chirildi

[2001]
– mart: Tadqiqot laboratoriyasi ro’yxatdan o’tkazildi
– May: Stent tadqiqotining boshlanishi
– iyun: kapitalning o’sishi (umumiy kapital 573 mln. KVt)

[2000]
– aprel: yuridik shirkat tuzish
– May: Venture kompaniyasining texnologiyasini ro’yxatdan o’tkazish tasdiqlash