[2019]
– Dealership Contract in the Middle East
– ISO 13485: 2016 version was approved

[2018]
– Reapproval of KFDA

[2017]
– 3月:龙仁市S&G总公司楼建设

[2015]
– 二月:台湾QSDregistration
– 5月:印度新产品注册
– 9月:哈萨克斯坦工厂审计/新公司大楼的建设开始
– 12月:KGMP续约

[2014]
– 1月至3月:日本QMS审核和产品发布
– 3月:CE扩展审核
– 4月:中国SFDA产品注册正在进行中

[2013]
– 1月至12月:KFDA批准(EGIS Biliary M-Valve支架,Urexel支架等)
– 2月:中国SFDA产品注册(Radiomate Micro catether),ISO 13485认证:III级密封支架移植系统
– 4月:俄罗斯推出新产品(EGIS Airway Stent)
– 8月:额外的CE认证(增加了Microcatehter和Guidewire类型)
– 12月:日本PMDA产品注册(EGIS Biliary Stent 4Type)
– 1月至12月:全球产品注册(10个国家/地区)

[2012]
– 2月:CE认证(气道支架/引流导管/取回钩)
– 8月:总部迁至韩国京畿道城南市
– 9月:KFDA批准(EGIS胆道KEY-MB支架/ EGIS胆道反侧肢支架)
– 10月:马来西亚,西班牙,爱沙尼亚,克罗地亚,印度尼西亚的经销合同

[2011]
– 1月:获得产品制造许可证(单裸型,单盖型)
– 3月:CE认证(EGIS食管支架/导丝/微导管)
– 5月:越南工厂开始运营
– 10月:俄罗斯,比利时,捷克,越南,菲律宾,沙特的经销合同

[2010]
– 4月:在英国,土耳其,叙利亚签订经销合同
– 11月:KFDA批准(Catheter,Gastrointestinal)

[2009]
– 二月:日本合同
– 4月:中国注册(胆道支架/所有产品)
– 10月:印度尼西亚工厂开始运营,在印度,意大利,秘鲁,哥伦比亚,日本经销合同

[2008]
– 7月:EGIS胆道幽门/结直肠支架的CE认证(延期)
– 9月:TAA海外技术许可证[Stent Graft→DataScope(US)]

[2007]
– 1月:KGMP批准
– 三月:创业公司批准
– 9月:KGMP(进口)批准

[2006]
– 五月:Innobiz批准

[2005]
– 1月:工厂搬迁
– 12月:CE批准Hercules DH Biliary支架

[2003]
– 1月:工厂注册
– 八月:创业公司,实验室批准

[2002]
– 1月:首席执行官改变
– 十二月:将公司搬到了Jayang-dong

[2001]
– 三月:研究实验室注册
– 五月:斯坦特学习的开始
– 6月:增资(总资本5.73亿韩元)

[2000]
– 四月:成立合法公司
– 5月:创业公司技术注册批准